咨询热线:138 1610 4596
医疗器械

药品
医疗器械
体外诊断试剂
仿制药一致性评价
人类遗传资源管理

禁止委托生产医疗器械目录(2022年第17号)

2022-03-24
0

国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告(2022年第17号)


发布时间:2022-03-24

  为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),国家药品监督管理局组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》,现予发布,自2022年5月1日起施行,原国家食品药品监督管理总局《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》(2014年第18号)同时废止。
  特此通告。
  附件:禁止委托生产医疗器械目录
  
                                                                                                                                                                                                                                      国家药监局
                                                                                     2022年3月11日


国家药品监督管理局2022年第17号通告附件.docx

 


上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是一家基于ISO-9000全面质量管理理念的CRO公司,专业提供药械产品临床研究和注册全过程服务,包括开发策略、试验设计和方案撰写、项目监查和稽查、数据管理、统计分析、总结报告、SMO、注册及代理人服务等。
地址:上海市闵行区七莘路1809号红点城2号楼1005室  电话:021-6439 4291 手机:138 1610 4596
Copyright © 上海凯锐斯生物科技有限公司  沪ICP备05035585号  XML   技术支持:瑞朗