上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年，是一家基于ISO-9000全面质量管理理念的CRO公司，专业提供药械产品临床研究和注册全过程服务，包括开发策略、试验设计和方案撰写、项目监查和稽查、数据管理、统计分析、总结报告、SMO、注册及代理人服务等。

凯锐斯严格执行公司系统、规范、完善的标准操作规程和全面质量控制体系（QMS），确保项目关键程序、关键数据及记录报告符合ICH-GCP、ISO14155/20916和中国GCP的要求，全面满足国内外客户对临床试验的各类需求。