为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则
国家药监局
2019年9月23日
《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》(2019年第70号)
- 2019-10-15
- 0
发布时间：2019-10-15
网站首页
法规&指南
一键拨打