咨询热线:13816104596
医疗器械

药品
医疗器械
体外诊断试剂
仿制药一致性评价
人类遗传资源管理

《医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》(2020年第41号)

2020-03-20
0

       为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,支持医疗器械拓展性临床试验工作,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会制定了《医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》,现予发布。
  附件:医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)






    国家药监局  国家卫生健康委  
2020年3月14日

国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会2020年第41号公告附件 .doc




上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是一家基于ISO-9000全面质量管理理念的CRO公司,专业提供药械产品临床研究和注册全过程服务,包括开发策略、试验设计和方案撰写、项目监查和稽查、数据管理、统计分析、总结报告、SMO、注册及代理人服务等。
地址:上海闵行区七莘路1809号红点城2号楼1005室  电话:021-64394291 手机:13816104596
Copyright © 上海凯锐斯生物科技有限公司  沪ICP备05035585号  XML   Powered by 瑞朗 4.6.1